Международный научный журнал Life издательства MDPI опубликовал результаты доклинического исследования оригинального препарата Лонгидаза® в терапии идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Данные открывают новые возможности российской молекулы бовгиалуронидаза азоксимер в лечении жизнеугрожающего заболевания.
Реклама. ООО «НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ». www.longidaza.ru erir: 4CQwVszH9pUmpd17Di7
Исследование проводили на моделях животных с фиброзом легких для оценки биологических механизмов фиброгенеза при ИЛФ и эффективности терапии. Изучали антифибротическую и противовоспалительную активность Лонгидазы®1, используя гистологические, гематологические тесты и иммуноферментный анализ.
Лекарственное средство вводили мелким грызунам интраназально и внутримышечно. Впервые использованное в эксперименте на животных интраназальное введение препарата позволило оценить эффективность его ингаляционной формы.
В ходе исследования было показано, что применение Лонгидазы® уменьшало фиброз легких, о чем свидетельствовало улучшение гистологической картины легких, сокращение площади соединительной ткани и уровня профибротических факторов в легочной ткани.
Кроме того, Лонгидаза® подавляла воспалительную реакцию при легочном фиброзе и снижала уровни IL-6, TNF-α (показатели иммунного статуса при воспалительных, онкологических, аутоиммунных заболеваниях), а также уровень гиалуроновой кислоты и инфильтрацию воспалительных клеток в легочной ткани.
Наибольшая терапевтическая эффективность наблюдалась при применении инъекционной формы в дозировках 120 и 1200 ЕД/кг: результаты тестов превосходили показатели референтного препарата сравнения.
Авторы публикации, среди которых ведущий российский пульмонолог, считают, что Лонгидаза® является перспективным препаратом в терапии ИЛФ, который в будущем, после проведения клинических исследований, может помочь пациентам с легочным фиброзом улучшить качество и продолжительность жизни.
Справочно о ИЛФ
Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) — одна из наиболее частых форм интерстициального заболевания легких, характеризующаяся прогрессирующей дыхательной недостаточностью, слабостью и одышкой. Чаще всего от заболевания страдают люди старше 50 лет, курильщики, работники вредных производств, пациенты с отягощенной наследственностью.
ИЛФ составляет 20–30% от всех случаев2,3 интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ). Средняя продолжительность жизни пациента с ИЛФ — 3–5 лет4,5.
О препарате Лонгидаза®
Лонгидаза® (МНН: Бовгиалуронидаза азоксимер) — оригинальный ферментный препарат для комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани3. Зарекомендовал себя в комплексной и монотерапии различных видов заболеваний с развитием фиброза органа (пневмофиброз, фиброз простаты при простатите и др.). Применяется в гинекологии, урологии, пульмонологии и др. направлениях медицины.6 В 2021-2022 годах, в ходе исследования Dissolve препарат продемонстрировал положительные результаты у пациентов с остаточными изменениями в легких после перенесенной инфекции COVID-19.7
